?      服務(wù)背景

結(jié)直腸癌是常見的惡性腫瘤,包括結(jié)腸癌和直腸癌。大腸癌的發(fā)病率從高到低依次為直腸、乙,狀結(jié)腸、盲腸、升結(jié)腸、降結(jié)腸及橫結(jié)腸,近年有向近端(右半結(jié)腸)發(fā)展的趨勢。其發(fā)病與生活方式、遺傳、大腸腺瘤等關(guān)系密切。發(fā)病年齡趨老年化,男女之比為1.65:1。

CTI華測檢測醫(yī)學(xué)實驗室按照國家衛(wèi)生健康委員會、ISO15189及CAP等法規(guī)和標(biāo)準(zhǔn)設(shè)立，采用國際知名研究機構(gòu)的先進管理體系，與全球頂尖醫(yī)學(xué)檢驗機構(gòu)開展廣泛合作，為您提供結(jié)直腸癌個性化用藥解決方案服務(wù)。

?      結(jié)直腸癌個性化用藥套餐

        檢測項目

結(jié)直腸相關(guān)120個熱點突變基因。

        檢測意義

對結(jié)直腸癌相關(guān)的120個熱點突變基因進行高深度測序。覆蓋國內(nèi)外FDA/NMPA批準(zhǔn)上市、NCCN指南推薦，以及在臨床試驗階段的327種靶向藥物；同時提供基于萬人級別藥物基因組數(shù)據(jù)的PharmGKB數(shù)據(jù)庫中腫瘤常用38種化療藥物療效及毒副作用評估結(jié)果。此外，對于微衛(wèi)星不穩(wěn)定(MSI)、免疫治療超進展及耐藥進行評估,并提供lynch綜合征相關(guān)EPCAM、MLH1、MSH2、MSH6、PMS2等MMR基因的致病突變解讀.適用于初診患者的全面靶點檢測和藥物篩選.同時對于復(fù)發(fā)轉(zhuǎn)移多發(fā)耐藥的實體瘤患者提供跨適應(yīng)癥用藥、治療方案更換的分子依據(jù)。

        適用人群

 ? 結(jié)直腸癌患者

?      服務(wù)流程

?      增值服務(wù)

1.學(xué)術(shù)交流：科普健康知識，開展多種形式的學(xué)術(shù)研討會，促進行業(yè)信息共享；
2.創(chuàng)新研發(fā)：持續(xù)跟進前沿醫(yī)學(xué)發(fā)展，貼近實際應(yīng)用需求，開發(fā)升級檢測產(chǎn)品，推動精準(zhǔn)醫(yī)療發(fā)展；
3.公益活動：承擔(dān)社會責(zé)任，惠及民眾健康，助力醫(yī)學(xué)發(fā)展。