日前，博威生物與北京雙鷺藥業(yè)股份有限公司聯(lián)合申報的生物制品二類新藥——“重組全人抗CTLA-4單克隆抗體注射液”獲得了國家食品藥品監(jiān)督管理總局（CFDA）簽發(fā)的臨床批件，蘇州華測生物技術有限公司（簡稱“華測生物”）承接了此藥品的臨床前研究。

“重組全人抗CTLA-4單克隆抗體注射液” 是靶向被動免疫治療腫瘤的有效藥物，可激活免疫系統(tǒng)，將用于治療晚期黑色素瘤。其原研藥是百時施貴寶（BMS）的Ipilimumab，商品名Yervoy，是一種全人源IgG1-κ單克隆抗體，能結合細胞毒性T細胞抗原-4（CTLA-4）分子，并阻斷CTLA-4與CD80和CD86的相互作用。CTLA-4會影響人體的免疫系統(tǒng)，削弱其殺死癌細胞的能力，而Ipilimumab的作用機制是幫助人體免疫系統(tǒng)識別、從而增強T細胞活性，瞄準并攻擊黑色素瘤癌細胞。新英格蘭醫(yī)學雜志曾報道目前炙手可熱的PD-1抑制劑Nivolumab聯(lián)合Ipilimumab治療，在晚期黑色素瘤中喜人的結果。Yervoy于2011年3月在美國批準上市，是第一個免疫檢查點藥物，也是第一個被美國FDA批準的用以轉移黑色素瘤治療的藥物，其2017年的全球銷售額達到12.44億美元，目前未進入中國市場，國內也未有同品種上市，由于其與PD-1聯(lián)合用藥治療的臨床療效，銷售額預期不俗。

“面對眾多研發(fā)單位的PD-1、PD-L1抑制劑等免疫檢查點藥物的研發(fā)，北京雙鷺提前布局抗CTLA-4單抗，極具前瞻眼光”，博威生物創(chuàng)始人、總裁王少雄博士表示，“博威生物能夠為北京雙鷺提供創(chuàng)新單抗藥物全程一站式的CRO服務并零發(fā)補順利獲得臨床批件，展現(xiàn)了博威生物CRO服務團隊的實力、魄力和執(zhí)行力。我們始終堅持質量是企業(yè)的生命線，以客戶訴求為導向，以研發(fā)質量為追求，以專業(yè)流程服務客戶，共同建立和發(fā)展穩(wěn)固的合作關系。”

 “我們團隊非常榮幸能夠承擔抗CTLA-4單抗的臨床前研究，”蘇州華測生物總經(jīng)理陸國才先生表示，“華測生物雖然是比較新的臨床前研究機構，但我們團隊的安評經(jīng)驗還是很豐富的，為藥企的創(chuàng)新藥臨床前研究設計符合科學性又可實施性的方案，我們有非常多的成功案例，博威生物是我們的戰(zhàn)略合作伙伴，雙方將鼎力合作，共同為大分子藥物研發(fā)委托單位提供更多更好的‘一站式’服務。”

關于華測生物

蘇州華測生物技術有限公司（簡稱“華測生物”）是由華測檢測認證集團股份有限公司（股票代碼：300012）投資的新藥臨床前研究技術外包服務企業(yè)。華測生物于2016年2月一次性通過國家食品藥品監(jiān)督管理總局（CFDA）藥物GLP認證，2017年9月獲中國合格評定國家認可委員會（CNAS）認可；2017年11月獲國際實驗動物評估和認可委員會（AAALAC）完全認證。在嚴格遵守CFDA和FDA的GLP規(guī)范和相關科學技術標準及指導原則基礎上，華測生物主要為國內外醫(yī)藥企業(yè)、科研機構的新藥開發(fā)提供早期篩選、成藥性評價和藥物的臨床前藥效學、藥代動力學、安全性評價和毒代動力學研究技術“一站式”服務。

關于上海博威生物

上海博威生物醫(yī)藥有限公司（簡稱“博威生物”）由“千人計劃”專家王少雄博士于2014年創(chuàng)立，是一家致力于打造生物藥物研發(fā)、中試、生產等一站式服務平臺，提供生物藥物全產業(yè)鏈服務的高科技公司，可為國內外客戶提供各類單抗藥物的CRO/CDMO服務。作為上海市高新技術企業(yè)，博威生物擁有多項核心技術，數(shù)十項自主知識產權，構建了自身技術壁壘，公司研發(fā)設備投入總計逾億元，研發(fā)團隊近百人。公司創(chuàng)業(yè)管理團隊均來自國際尖端生物制藥企業(yè)，在單抗和生物大分子藥物研發(fā)領域至少擁有20年以上工作管理經(jīng)驗、15年以上CRO服務和客戶管理經(jīng)驗以及國內外幾十個單抗項目主導研發(fā)的寶貴實戰(zhàn)經(jīng)驗。